重庆编辑 2021-03-23 15:19
基因学是A-level生物的一个重要部分,也是当今全球最热的研究课题之一,基因学的学习比较有趣,但也是A-level生物最难学的topic之一,涉及到大量的词汇、过程需要记忆。如果你目标高分,就一定要对A-level大纲中核心原理有很好的理解。
我们先来简单了解一下基因学到底是怎么回事!
1.什么是基因(gene)?
基因是你DNA的一部分,其中包含制造特定蛋白质的指令(instructions)。
基因由四个碱基腺嘌呤A,鸟嘌呤G,胸腺嘧啶T,胞嘧啶C构建。
基因位于染色体(chromosomes)上,因为染色体是成对的,所以每个基因都有两个拷贝。
2.染色体(chromosomes)位于哪里?
染色体存在于细胞核(nucleus)中。每条染色体包含数千个基因(genes),完整的染色体(23对)就像一个“指令手册”,用来构建你身体所需的所有蛋白质。
3.什么是等位基因( allele)?
每个基因都有不同的版本——这些版本被称为等位基因(alleles)。
每一个人会有不同的等位基因组合(也就是自己独特的genotype),一条继承自母亲,一条继承自父亲。
这就是为什么我们每个人都有不同的DNA。
4.显性等位基因和隐性等位基因的区别是什么?
当物理表达时(在表现型phenotype中),显性等位基因Dominant alleles(用大写字母表示的)会压制隐性等位基因recessive alleles(用小写字母表示)。
比如,等位基因P编码圆形花瓣,等位基因p编码尖花瓣,则植株只有在基因型为pp时才会在表型上显示尖花瓣(PP和Pp会导致圆花瓣)。
5.如果我们的基因控制着我们身体里的一切,为什么同卵双胞胎看起来总是不同呢?
我们的环境(environment)和经历(experiences)对基因型的表达会有影响。
营养、生活方式,甚至子宫内的环境都可能改变我们的基因功能。
6.有性繁殖过程中基因方面发生了什么?
生殖细胞,或配子,只有每条染色体的一个拷贝。当卵子(ova)被精子细胞受精(fertilised)时,单个染色体与它们的配对匹配,创造出一整套的遗传物质。
卵子现在是受精卵(zygote),将开始内部分裂并发育成胚胎(embryo)。
7.基因突变(genetic mutation)是如何促进进化(evolution)的?
当细胞通过减数分裂进行自我繁殖时,遗传物质可能发生突变(mutate)。
如果这种突变被证明有助于生物体的适应能力fitness(即生存和繁殖的能力),那么它就会遗传给下一代。
最终,如果这种特征能使携带者在竞争中胜过(out-compete)其他成员,那么这种特征就会遗传到该物种的所有成员,这个物种就是所说的进化了。
8.什么是减数分裂(meiosis)和有丝分裂(mitosis)?
有丝分裂是一个细胞分裂成两个相同的新版本,每个有46条染色体(二倍体细胞diploid cells)。
减数分裂是指一个细胞分裂成四个生殖细胞(卵子或精子),每个生殖细胞含有母体细胞的一半遗传物质,即23条染色体,是一个单倍体细胞(单倍体细胞haploid cell)。
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