基因学是A-level生物的一个重要部分，也是当今全球最热的研究课题之一，基因学的学习比较有趣，但也是A-level生物最难学的topic之一，涉及到大量的词汇、过程需要记忆。如果你目标高分，就一定要对A-level大纲中核心原理有很好的理解。
我们先来简单了解一下基因学到底是怎么回事！
1.什么是基因（gene）？
基因是你DNA的一部分，其中包含制造特定蛋白质的指令（instructions）。
基因由四个碱基腺嘌呤A，鸟嘌呤G，胸腺嘧啶T，胞嘧啶C构建。
基因位于染色体（chromosomes）上，因为染色体是成对的，所以每个基因都有两个拷贝。
2.染色体（chromosomes）位于哪里？
染色体存在于细胞核（nucleus）中。每条染色体包含数千个基因（genes），完整的染色体（23对）就像一个“指令手册”，用来构建你身体所需的所有蛋白质。
3.什么是等位基因（ allele）？
每个基因都有不同的版本——这些版本被称为等位基因（alleles）。
每一个人会有不同的等位基因组合（也就是自己独特的genotype），一条继承自母亲，一条继承自父亲。
这就是为什么我们每个人都有不同的DNA。
4.显性等位基因和隐性等位基因的区别是什么?
当物理表达时（在表现型phenotype中），显性等位基因Dominant alleles（用大写字母表示的）会压制隐性等位基因recessive alleles(用小写字母表示)。
比如，等位基因P编码圆形花瓣，等位基因p编码尖花瓣，则植株只有在基因型为pp时才会在表型上显示尖花瓣(PP和Pp会导致圆花瓣)。
5.如果我们的基因控制着我们身体里的一切，为什么同卵双胞胎看起来总是不同呢?
我们的环境（environment）和经历（experiences）对基因型的表达会有影响。
营养、生活方式，甚至子宫内的环境都可能改变我们的基因功能。
6.有性繁殖过程中基因方面发生了什么?
生殖细胞，或配子，只有每条染色体的一个拷贝。当卵子(ova)被精子细胞受精（fertilised）时，单个染色体与它们的配对匹配，创造出一整套的遗传物质。
卵子现在是受精卵（zygote），将开始内部分裂并发育成胚胎（embryo）。
7.基因突变（genetic mutation）是如何促进进化（evolution）的?
当细胞通过减数分裂进行自我繁殖时，遗传物质可能发生突变（mutate）。
如果这种突变被证明有助于生物体的适应能力fitness（即生存和繁殖的能力），那么它就会遗传给下一代。
最终，如果这种特征能使携带者在竞争中胜过（out-compete）其他成员，那么这种特征就会遗传到该物种的所有成员，这个物种就是所说的进化了。
8.什么是减数分裂（meiosis）和有丝分裂（mitosis）?
有丝分裂是一个细胞分裂成两个相同的新版本，每个有46条染色体(二倍体细胞diploid cells)。
减数分裂是指一个细胞分裂成四个生殖细胞（卵子或精子），每个生殖细胞含有母体细胞的一半遗传物质，即23条染色体，是一个单倍体细胞（单倍体细胞haploid cell）。
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